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我市召开药品医疗器械安全监测工作培训会

发布时间：2013-12-30 浏览次数： [字号：大中小] 打印

12月26日，市食品药品监管局、市卫生局联合召开药品医疗器械安全监测工作培训会。省食品药品监管局药化生产监管处处长谢伟、省药品不良反应监测中心主任周亚莉、市食品药品监管局局长杨云峰、市卫生局副局长王吉宏到会对监测工作提出具体要求。眉山市相关医疗卫生单位和区县药品不良反应监测站负责人参加培训。
　　会上，来自省药品不良反应监测中心、华西医院的专家教授围绕《四川省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行）》进行了详细的讲解，进一步规范了医疗器械不良事件报告程序，对国家药品不良反应监测系统的操作方法和疑似预防接种异常反应监测工作提出了具体要求，同时讲解了常见严重药品不良反应判断标准。
　　通过培训，参会人员全面掌握了药品和医疗器械不良反应（事件）监测的流程和报告程序，进一步提高了全市药品不良反应监测工作水平和能力，进一步增强了我市应对药械不良反应（事件）的应急能力。

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